Как стать участником системы мониторинга движения

лекарственных препаратов для медицинского применения

Для успешной регистрации в Системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения необходимо выполнение следующих условий:

  1. Наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП), оформленной на руководителя организации. Регистрация организации с УКЭП, оформленной на сотрудника, отличного от руководителя, не предусмотрена. Если у вашей организации нет УКЭП, то ее можно оформить в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязи России. Перечень аккредитованных удостоверяющих центров можно найти тут.

  2. Полное соответствие ФИО руководителя и ИНН организации, указанные в УКЭП, сведениям, внесенным в ЕГРЮЛ/ЕГРИП. Проверить сведения в ЕГРЮЛ/ЕГРИП можно тут. Если по результатам проверки выявлены несоответствия, требующие корректировок ЕГРЮЛ/ЕГРИП, порядок и условия внесения изменений можно найти на сайте ФНС России. Если выявлены несоответствия в УКЭП, требуется ее переоформление.

  3. Наличие лицензии на производство лекарственных препаратов и/или фармацевтическую деятельность, зарегистрированной в соответствующем федеральном органе исполнительной власти. Проверить сведения о лицензиях можно: - в реестре лицензий на производство лекарственных средств на сайте Минпромторга России, в Едином реестре лицензий в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности на сайте Росздравнадзора 

 

При отсутствии одного из условий в регистрации будет отказано.

Инструкция по подключению к системе Маркировка лекарственных препаратов

Наш адрес:

302020, г.Орел,

пер. Ипподромный, д.2

@2015-2020 БУЗ ОО Орловский онкологический диспансер

Контакты:

Телефон: +7 (4862) 76-21-83 - Регистратура

Запись на прием: +7(4862) 25-50-49

-mail: oguzood@mail.ru​